Die See- und Lin-Gruppen kreuzkuppeln Alkylhalogenide (1) und (2) elektrochemisch direkt zu funktionalisierten gesättigten Kohlenwasserstoffen (3). Sie nutzen dazu die unterschiedlichen Reduktionspotenziale primärer, sekundärer und tertiärer Alkylbromide oder -chloride. Die Methodik basiert auf der aufeinanderfolgenden kathodischen Reduktion des leichter reduzierbaren sekundären oder tertiären Alkylhalogenids (1) zuerst zum Radikal und dann zum Carbanion. Dieses geht unter den Bedingungen eine S N 2-Reaktion mit dem primären Alkylbromid ein. Die Herausforderung liegt darin, den Konzentrationsaufbau des intermediären Radikals zu minimieren, da...