Silylenkomplexe bilden Cyclen mit Ethylen

Wie Hinz und Hädinger gefunden haben, reagieren sterisch anspruchsvolle Silylen-Pt(0)-Komplexe mit Ethylen. Silylene sind Homologe der Carbene und binden als starke σ-Donoren an Übergangsmetallkomplexen. Das Bromosilylen RSiBr (R=1,8-bis(3,5-di-tert-Butyl-phenyl)-3,6-di-tert-butyl-carbazolyl) reagiert mit Pt(PCy3)2 zu R(Br)SiPt(PCy3). Dieses bildet mit Ethylen ein 1-Platina-4-silacyclohexan. In (η2-C2H4)Pt(PPh3)2 ist Ethylen bereits Teil des Edukts. Mit RSiBr bildet sich Platinasilacyclobutan, und Ethylenzugabe expandiert den Cyclus zu Platinasilacyclohexan. FT Dalton Trans. 2023, doi: 10.1039/D3DT00170A