Alexanian, Leibfarth und Coautor:innen berichten über ein neues Reagenz für C-H-Transformationen: Ein O-Alkenylhydroxamat entkoppelt die Entstehung des Radikals über Wasserstoffatomtransfer (HAT) der C-H-Bindung vom Kettentransferschritt, der das Kohlenstoffradikalzentrum funktionalisiert. Das Reagenz löst die Reaktion bei 70 °C aus oder bei Bestrahlen mit sichtbarem Licht, wobei das Substrat als limitierendes Reagenz dient. Das Hydroxamat ermöglicht mit hoher Ortsselektivität für sekundäre C-Atome Halogenierungen, Azidierungen, Cyanierungen und spezifische Thiolierungen. Dies bestätigen Umsetzungen etwa mit linearen und cyclischen Alkanen so...