Radikalkation mit P: bei Raumtemperatur stabil

Li und Mitarbeiter haben ein raumtemperaturstabiles distonisches Radikalkation synthetisiert. Durch Reaktion eines C2P2-Heterocyclus mit Phenanthrenchinon erhielten sie ein [1.1.4]bicyclisches Molekül, das sie anschließend mit Ferroceniumsalzen zu einem Radikalkation oxidierten. Dabei lagert sich der [1.1.4]Bicyclus zum spirocyclischen Isomer um. Dieses Radikalkation hat die Hauptspindichte (0,74 e) auf dem zweifach koordinierten Phosphoratom und die Hauptladungsdichte (+1,53 e) auf dem vierfach koordinierten Phosphoratom. Das EPR-Spektrum zeigt bei Raumtemperatur ein Dublett durch Hyperfeinkopplung von 198 MHz mit nur einem der Phosphoratome...