Ein Team der Universität North Carolina in Chapel Hill und des Chemieunternehmens Eastman kuppelt Nickel-katalysiert Ester (1) mit Kohlenmonoxid, das sich in die Ester-C-O-Bindung einbaut. Es entstehen gemischte Anhydride (2) in 60 % Ausbeute. Methyliodid aktiviert dabei als Iodidquelle den Nickelkatalysator und alkyliert in situ das Carben zu Imidazoliumsalzen. Die Methode hat höhere Wechselzahlen (TON) als Phosphin- oder Rhodium-katalysierte Carbonylierungen. UJ Science, doi: 10.1126/science.ade3179