211 At dient aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit von 7,21 h, des 100 %igen α-Zerfalls und seiner Zerfallsenergie von Eα=5,9 und 7,5 MeV zur α-Therapie von Mikrometastasen oder Blutkrebs. Wegen der geringen Verfügbarkeit sind Reaktionen zur Radiomarkierung aber schlecht untersucht. Eine französische Arbeitsgruppe hat jetzt eine nukleophile Labelingmethode entwickelt, Aryliodoniumylide mit 211 At zu labeln. Die 211 At-Markierung eignet sich für ein breites Spektrum an Präkursoren. Die Substitution chemisch aktivierter Aryliodoniumyliden erfolgt quantitativ bei Raumtemperatur durch in situ hergestellte 211 At – -Ionen; weniger aktive Präkursore...