Crawshaw und Kolleg:innen haben ein Designer-Enzym für die Morita-Baylis-Hillman-Reaktion zu hoher Effizienz evolviert. Das ursprünglich am Computer entworfene Enzym nutzt ein Histidin als Nukleophil, um Cyclohexenon zum Enolat zu aktivieren. Während der Laborevolution wurde als zweiter Rest ein Arginin in die aktive Tasche eingebracht, das vermutlich oxyanionische Zwischenstufen durch Wasserstoffbrücken stabilisiert. Cyclohexenon addiert mit bis zu 99 % ee an aromatische Aldehyde. HK 9Nat. Chem. 2021, doi: 10.1038/s41557–021–00833–9