Lüchow und Team haben für Moleküle wie F 3 – , NO 2 – , H 3 + oder B 2 H 6 die Resonanzstrukturen nun direkt aus ihren berechneten Wellenfunktionen (CASSCF-Niveau) abgeleitet. Dazu nutzten sie ein variationelles Monte-Carlo-Sampling der Elektronendichte und identifizierten die wichtigsten räumlichen Elektronenverteilungen als Resonanzstrukturen. Die Ergebnisse reproduzieren komplexere Valence-Bond-Berechnungen und werden durch kollisionsinduzierte Dissoziationsexperimente bestätigt. AB J. Chem. Phys. 2022, 156, 224107