Bakker und Kollegen haben mit chemischer Proteomik geklärt, wie ein neues Antibiotikum gegen multiresistente Staphylokokken (MRSA) wirkt. Die antibiotische Aktivität gegen MRSA wurde in einer Substanzbibliothek gefunden, und zwar bei einer Verbindung mit einer reaktiven Oxadiazolongruppe. Um den Wirkmechanismus zu ermitteln, erhielt das neue Antibiotikum eine Klick-Funktionalität. Die Targetproteine, an die das Antibiotikum bindet, wurden mit Klick-Chemie aus lysierten MRSA angereichert und identifiziert. Um falsch Positive auszuschließen, wurde das Antibiotikum mit ähnlichen Strukturen verglichen, die nur wenig antibiotisch wirken. Dies best...