Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH 3 ·BH 3 . In Kombination mit Cp 2 TiCl 2 und MeOLi bildet sich eine Ti III -H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Aliphatische Carbonsäuren, Ester und Aldehyde werden nur zum jeweiligen Alkohol reduziert. Ether sind auch in benzylischer Position unreaktiv. CCT Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202209232