You und Mitarbeiter allylieren die α-Position von Aldiminestern enantioselektiv. Als Katalysator kombinieren sie einen Ruthenium- mit einem Kupferkomplex, die sich in situ bilden. Dabei bindet der elektronenreiche Trisfurylphosphinligand selektiv an das Ruthenium, der chirale Phosphinooxazolinligand an das Kupfer. Als Elektrophil dienen substituierte Allylphosphonate, deren Konfiguration auch bei Z-substituierten Doppelbindungen erhalten bleibt. CCT J. Am. Chem. Soc., doi: 10.1021/jacs.3c13548