Titankatalysiert lassen sich in der Industrie wichtige α-Olefine (1) mit Ethylen (2) positionsselektiv verzweigen und verlängern. Dies berichtet die Gruppe um Kempe. Den Präkatalysator (3) aktiviert ein Ammoniumsalz durch protolytische Debenzylierung zum kationischen Komplex. Koordination des Olefins und Einschub in die Titan-Kohlenstoff-Bindung bildet zunächst einen verzweigten Alkyltitankomplex. In diesen schiebt ein weiteres Ethylenmolekül ein, bevor ethylenvermittelter β-Hydridtransfer die Produkte (4) freisetzt. UJ 18Science 2022, 375, 1024