Durch Übergangsmetalle katalysierte Kreuzkupplungen zwischen Arylhalogeniden und organometallischen Arylverbindungen waren in den vergangenen Jahrzehnten die wichtigsten und am weitesten verbreiteten Reaktionen für die Synthese von Biarylverbindungen. Suzuki-, Stille- und Negishi-Reaktionen sind Standardmethoden, wenn es darum geht, Strukturmotive von Biarylen in biologisch aktiven Verbindungen, organischen Materialien und Liganden für die Metallkatalyse durch C(sp2)-C(sp2)-Bindungsbildung aufzubauen. Methoden, die stöchiometrische Mengen der Organometallverbindung vermeiden und diesen Kupplungspartner durch ein einfaches Aren ersetzen, sind...