Organokatalytische Wasserstofffreisetzung Wegner und Mitarbeiter beschreiben eine Freisetzung von Wasserstoff aus Aminboran bei 60 °C ohne Metallkatalysator. Ein Lewis-saurer Katalysator auf Basis eines Diboraanthrazengerüstes vermittelt hierbei die Zersetzung des chemischen Wasserstoffspeichers, dabei spalten sich bis zu 2,5 Äquivalente H 2 ab. Unlösliches Polyborazylen entsteht als Nebenprodukt. Die Synthese ist überaus robust, und der Katalysator effektiv rezyklierbar – er ist nach 15 Reaktionszyklen genauso aktiv wie am Anfang. Die mechanistischen Studien weisen auf intermediäre B-H-Spezies als aktiven Katalysator hin. JD 1 [Angew. Chem....