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Methylamine arylieren
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Shen und Rovis arylieren selektiv die Methylgruppe tertiärer Amine durch Photoredoxkatalyse. Der angeregte Photosensibilisator 4CzlPN (1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzol) oxidiert das Amin zum entsprechenden α-Aminomethylradikal. Dieses reagiert nickelkatalysiert mit einem Arylbromid zum C-C-Kupplungsprodukt. So lassen sich tertiäre Methylamine in pharmazeutischen Wirkstoffen zu komplexen Strukturen derivatisieren. CCT 14J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 16364
