Manipulation von RNA mit Designerproteinen Das CRISPR-System hat die DNA-Manipulation in den letzten Jahren grundlegend verändert. 1) Die notwendige Sequenzspezifität bewirken bei CRISPR guide-RNAs, während zuvor entwickelte Systeme auf DNA-bindenden Proteinen, insbesondere Talens und Zinkfingerproteinen beruhten. 2) Eingriffe in das Genom sind effektiv und die resultierenden Veränderungen normalerweise dauerhaft. Um jedoch temporär, etwa durch Krankheit oder Umweltbedingungen veränderte Expressionsmuster zu korrigieren, ohne das Genom dauerhaft zu verändern, wäre RNA ein idealer Angriffspunkt. Es ist denkbar, sequenzspezifische Manipulation...