Shu und Mitarbeiter ersetzen das Halogenatom in Aryl- oder Alkenylbromiden oder -chloriden durch ein Iodatom aus Natriumiodid. Als Katalysator wirkt Ni(COD) 2 mit einem Bis(oxazolin)liganden. Die unterschiedliche Löslichkeit der Natriumhalogenide im Lösungsmittel Cyclopentanol bestimmt die Triebkraft des Halogenaustauschs. Die Reaktion toleriert sowohl elektronenziehende als auch -liefernde Substituenten wie Carbonyl-, Cyano-, Hydroxy- oder Aminogruppen. CCT Organometallics 2022, 41, 3795