Die König-Gruppe an der Universität Regensburg berichtet über eine adaptive duale Photoredox-nickelkatalysierte C(sp2)-Kreuzkupplungsplattform. Arylbromide (1) reagieren mit C-, N-, O-, Si-, P-, S- oder Se-Nucleophilen (2) in Gegenwart von Ni(DME)Br2 und des Photokatalysators 4CzIPN in Ausbeuten zwischen 30 % und 96 % zu den Kreuzkupplungsprodukten (3). Je nach Nukleophilie benötigen die Kupplungspartner entweder keine Additive, DABCO mit oder ohne Triethylamin, Cyclohexylamin oder Tetramethylguanidin. Der Photokatalysator bringt die katalytisch aktive Nickelspezies auf die nötige Oxidationsstufe. Diese adaptive dynamische homogene Katalyse (...