Seit den Vorschlägen von Friedrich August Kekulé zu Bau und Struktur von Benzol 1 haben Aromaten und aromatische Systeme einen zentralen Platz in der Chemie. Dabei besticht die Grundverbindung Benzol durch ihre außergewöhnliche Stabilität, die auf die Konjugation des π-Systems zurückgeht. In benzannellierten Systemen, etwa in den höheren Acenen, sinkt die Stabilität schnell, 2 und Teile des Gesamtsystems reagieren als Olefine, Butadiene oder Diradikale — so lange bis wieder isolierte Sechs-Elektronen-π-Aromaten vorliegen. Verknüpft man einzelne Benzoleinheiten stattdessen durch σ-Bindungen, bilden sich Bi-, Tri- oder allgemein para - Oligophe...