Die phosphatbasierte Oligonucleotidsynthese kann mit der traditionellen Phosphoamiditmethode konkurrieren. Als Aktivierungsreagenzien dienen die Trithiophosphat-Aktivatoren (1) und (2) sowie Dithiophosphat (3). Die chemisch stabilen Verbindungen lassen sich über zwei bis drei Stufen einfach aus P 2 S 5 herstellen. Die Di- und Trinucleotidsynthese in Lösung hat höhere Chemoselektivitäten als P III -basierte Kupplungsreaktionen. Die Aktivierungsgeschwindigkeit ist mit (1) bis (3) ähnlich hoch wie oder höher als die mit Phosphoamiditen. Dass die Reagenzien in der Festphasenoligonucleotidsynthese funktionieren, zeigen verschiedene DNA- und DNA-LN...