Metallfreie Carbonylierung Die Synthese von Benzoesäureestern und -amiden durch Einbau von Kohlenmonoxid in aromatische Elektrophile funktioniert üblicherweise mit Übergangsmetallkatalysatoren, allen voran Palladium. Eine metallfreie Variante dieser technisch bedeutenden Carbonylierungsreaktionen stellen nun Lei und Mitarbeiter vor. Das aus jüngsten Arbeiten zu Biarylkupplungen bekannte System aus katalytischen Mengen an 1,10-Phenanthrolin (phen) und überstöchiometrischen Mengen an Kalium-tert-butoxid führt zu substituierten Benzoesäure-tert-butylestern in guten Ausbeuten. Die Reaktion scheint einem Radikalkettenmechanismus zu folgen, den ein...