Allene leicht gemacht Obwohl Allene heute in der organischen Chemie vielfach angewendet werden, sind die Methoden zu ihrer Herstellung begrenzt. Wang und Kollegen publizieren eine einfache Synthese trisubstituierter Allene (4) aus N-Tosylhydrazonen (1) und Alkinen (2): Mit einem in situ aus 5 Mol-% Cu(MeCN)4PF6 und dem aminoindanolbasierten Liganden (3) erzeugten Katalysator entstehen substituierte Allene (4) in 40 bis 87 % Ausbeute. Die Reaktionen verlaufen wahrscheinlich über die Kupplung eines Diazoalkan-Intermediats mit einer Alkynylkupferspezies. UJ Ultraschnellen Rotationsdynamik ausgerichteter Moleküle Hansen et al. haben die Rotations...